Вінниця:
Історія розвитку
найкомфортнішого міста
від базарів
до фонтанів
=>
19:00
ПО БУДНЯХ
Новини
=>
20:30
ЩОСУБОТИ
ПостФактум
=>

Шанс на життя

19 червня 2019

На цю рідкісну недугу  страждає близько 200 дітей в Україні. Вона поки не піддається лікуванню,і  з кожним роком життя робить хворого все більше безпорадним. М’язова дистрофія Дюшенна,рідкісне генетичне захворювання ,з яким бореться от уже  15 років і сім» я Ковальчуків.  Сьогодні крім дорого вартісних курсів лікування, їхньому сину Олегу конче необхідний апарат для відкашлювання. Банальна застуда може стати для хлопця смертельною.

Інші відео розділу